HCV (ELISA)

در سال 1974، گلافیلد برای اولین بار هپاتیت غیر A، غیر B را پس از تزریق خون گزارش کرد.در سال 1989، دانشمند بریتانیایی مایکل هاتون و همکارانش توالی ژنی ویروس را اندازه گیری کردند، ویروس هپاتیت C را شبیه سازی کردند و این بیماری و ویروس های آن را هپاتیت C (هپاتیت C) و ویروس هپاتیت C (HCV) نامیدند.ژنوم HCV از نظر ساختار و فنوتیپ شبیه به فلاوی ویروس انسانی و ویروس طاعون است، بنابراین به عنوان HCV flaviviridae طبقه بندی می شود.


جزئیات محصول

برچسب های محصول

اطلاعات اولیه

نام محصول کاتالوگ تایپ کنید میزبان/منبع استفاده برنامه های کاربردی COA
آنتی ژن همجوشی HCV Core-NS3-NS5 BMEHCV113 آنتی ژن اکولی گرفتن ELISA، CLIA، WB دانلود
آنتی ژن همجوشی HCV Core-NS3-NS5 BMEHCV114 آنتی ژن اکولی مزدوج ELISA، CLIA، WB دانلود
آنتی ژن فیوژن HCV Core-NS3-NS5-Bio BMEHCVB01 آنتی ژن اکولی مزدوج ELISA، CLIA، WB دانلود

منابع اصلی عفونی هپاتیت C عبارتند از نوع حاد بالینی و بیماران تحت بالینی بدون علامت، بیماران مزمن و ناقلان ویروس.خون بیمار عمومی 12 روز قبل از شروع بیماری عفونی است و می تواند بیش از 12 سال حامل ویروس باشد.HCV عمدتا از منابع خونی منتقل می شود.در کشورهای خارجی 30 تا 90 درصد هپاتیت های پس از تزریق را هپاتیت C تشکیل می دهند و در چین هپاتیت C 1/3 هپاتیت پس از تزریق را تشکیل می دهد.علاوه بر این، می توان از روش های دیگری مانند انتقال عمودی از مادر به کودک، تماس روزانه خانوادگی و انتقال جنسی استفاده کرد.
هنگامی که پلاسما یا فرآورده های خونی حاوی HCV یا HCV-RNA تزریق می شوند، معمولاً پس از 6-7 هفته از دوره کمون حاد می شوند.تظاهرات بالینی عبارتند از ضعف عمومی، اشتهای ضعیف معده و ناراحتی در ناحیه کبد.یک سوم بیماران زردی، ALT بالا و آنتی بادی ضد HCV مثبت دارند.50 درصد از بیماران بالینی هپاتیت C می توانند به هپاتیت مزمن تبدیل شوند، حتی برخی از بیماران منجر به سیروز کبدی و کارسینوم کبدی می شوند.نیمی از بیماران خود محدود هستند و می توانند به طور خودکار بهبود یابند.


  • قبلی:
  • بعد:

  • پیامتان را بگذارید